CIP在位清洗pȝ是药品生产中卫生标准的前提条件之一Q它可以消除zL成分交叉污染，消除异物不溶性微_。降低或消除微生物及(qing)热源对药品的污染。CGMP要求力推荐制药工业使用CIP在位清洗pȝ。品具有自动化E度高、操作简便，清洗d、安全性高、h(hun)格合理等优点?/p>
CIP清洗pȝ是指讑֤Q罐体、管道、܇、过滤器{）(j)?qing)整个生产线在无需人工拆卸或打开的前提下Q在一个预定时间内Q将一定温度的清洁液通过密闭的管道对讑֤内表面进行喷淋@环而达到清z的目的Q特UCIP在线清洗pȝQCleaning in placeQ。一个稳定的CIP在线清洗pȝ在于优良的设计，包括讑֤、管道、操作规E、清z剂配方、自动控制和监控要求的一整套技术系l等。根据清z系l的实际情况Q确定合适的清洗E序Q包括清z条件确定，清洗剂选择、回收设计。ƈҎ(gu)z过E中关键参数和条Ӟ如时间、温度、流量、电(sh)导率Q的记录、打华ͼ做ؓ(f)讑֤清洗q程的验证?/p>
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